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10月1日起,醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)正式施行

發(fā)布日期:2019-08-27
8月26日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期的監(jiān)督管理,明確自2019年10月1日起,在中國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械全部符合醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則。


8月27日,國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)健委聯(lián)合發(fā)布通知成立醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作部門協(xié)作工作小組,由國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)任組長(zhǎng),協(xié)調(diào)、指導(dǎo)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)試點(diǎn)工作。



醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)



醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng),由醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)、唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體和唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)組成。


醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(Unique Device Identification,簡(jiǎn)稱UDI),是指在醫(yī)療器械產(chǎn)品或者包裝上附載的,由數(shù)字、字母或者符號(hào)組成的代碼,用于對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行唯一性識(shí)別。

醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)載體,是指存儲(chǔ)或者傳輸醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的數(shù)據(jù)媒介。

醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù),是指儲(chǔ)存醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)與關(guān)聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫(kù)。




醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí) UDI



醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)包括產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)。

產(chǎn)品標(biāo)識(shí)為識(shí)別注冊(cè)人/備案人、醫(yī)療器械型號(hào)規(guī)格和包裝的唯一代碼。

生產(chǎn)標(biāo)識(shí)由醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程相關(guān)信息的代碼組成,根據(jù)監(jiān)管和實(shí)際應(yīng)用需求,可包含醫(yī)療器械序列號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、失效日期等。


醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)符合唯一性、穩(wěn)定性和可擴(kuò)展性的要求。

唯一性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與醫(yī)療器械識(shí)別要求相一致。

穩(wěn)定性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品基本特征相關(guān),產(chǎn)品的基本特征未變化的,產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)保持不變。

可擴(kuò)展性,是指醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)與監(jiān)管要求和實(shí)際應(yīng)用不斷發(fā)展相適應(yīng)。



醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的價(jià)值在于應(yīng)用,各環(huán)節(jié)的有效應(yīng)用是形成監(jiān)管大數(shù)據(jù)的基礎(chǔ),是實(shí)施互聯(lián)網(wǎng)+監(jiān)管、智慧監(jiān)管的重要途徑和手段。


《規(guī)則》的發(fā)布實(shí)施,將進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè),加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期管理,提高醫(yī)療器械識(shí)別的準(zhǔn)確性和一致性,提升醫(yī)療器械管理水平和效能,有力保障公眾用械安全有效。